Verworven alexie met agrafie op de kinderleeftijd

Samenvatting

Het verworven alexie met agrafiesyndroom is vooral bij volwassenen beschreven. Het wordt gekenmerkt door een manifeste lees- en schrijfstoornis zonder andere relevante taalmoeilijkheden. Zuivere casussen zijn zeldzaam, meestal worden eveneens matige fatische stoornissen vastgesteld. Bij kinderen worden verworven lees- en schrijfstoornissen meestal gerapporteerd in het kader van meer omvattende afasiesyndromen die de gesproken en geschreven taal vaak evenzeer aantasten, bijvoorbeeld Broca- of Wernicke-afasie. Gedetailleerde beschrijvingen van kinderen met hoofdzakelijk verworven lees- en schrijfstoornissen zijn zeldzaam. In deze studie beschrijven we een 11-jarige, rechtshandige jongen die een temporo-pariëto-occipitaal hematoom opliep ten gevolge van een ruptuur van een arterioveneuze malformatie, en vervolgens het verworven alexie met agrafiesyndroom vertoonde geassocieerd met woordvindingsmoeilijkheden (anomie). Neuropsychologische en neurolinguïstische bevindingen toonden aan dat er geen Gerstmann- en/of gyrus angularis-syndroom aanwezig was. Het herstel van de anomie was gunstig, maar dat van de geschreven taal verliep moeizaam en had een invloed op de schoolse vorderingen van de patiënt. Onze casus herinnert aan een historische pediatrische beschrijving uit 1939 en stemt qua letsellokalisatie en klinisch beeld overeen met de beschrijving van volwassen patiënten.